Covid-19令人失望,所以礼来制定了更广泛的目标

礼来今天证实,尽管临床数据令人印象深刻,但注入的Covid-19单克隆抗体不太可能达到很高的商业期望。随着第一季度业绩的公布,该公司将2021年的销售指导削减了5亿美元,bamlanivimab和etesevimab的销售额低于预期。当然,这种机会总是短期的,今天公司更值得注意的是项目的更新时间更长。替齐肽(替齐肽在糖尿病方面的下一个巨大希望)的开发正在扩大,包括纳什病和心力衰竭;糖尿病提交的门控试验,Surpass-4,将在年中公布。礼来公司的“triple G”三联激动剂将进入中期开发阶段,公司高管表示,该项目的潜力巨大,其疗效可能超过替齐肽,这将成为一个值得关注的关键代谢项目。与此同时,一项“数千人”的donanemab试验将在年中开始,在预防环境中测试淀粉样蛋白- MAb;报名大约需要一年的时间,而举办活动大约需要三年时间。这将是代价高昂的尝试,这或许有助于解释礼来决定放弃批准mirikizumab治疗牛皮癣的决定。一个非常拥挤的领域

项目 更新
Tirzepatide Surpass-4(T2D, CV风险增加)年中到期数据;Surmount-1第一个ph3肥胖试验,明年到期;Ph3在肥胖方面的试验正在进行(Surmount-J)及患有HFpEF的肥胖(峰会
基底insulin-FC ph2每周一次的项目;更新日期为年中ADA会议
GGG tri-agonist 在2型糖尿病,纳什病和肥胖症中进入ph2;于年中举行的ADA会议上更新
Donanemab 阿尔茨海默病预防试验“先驱者-阿尔茨海默病3号”将于今年晚些时候启动;没有关于先驱者-阿尔茨的档案
Verzenio FDA要求获得进一步的总体生存数据,作为对辅助治疗乳腺癌进行审查的一部分,基于Monarch-E
Mirikizumab 牛皮癣被放弃,发展到集中在克罗恩病和溃疡性结肠炎
CD73抑制剂 Ph1癌症资产被放弃
ANGPTL3/8马伯 放弃Ph1心血管资产
来源:礼来公司Q1声明/电话会议。

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