肺纤维化管道变薄

这个月的Pliant Therapeutics的PLN-74809获得“胜利”特发性肺纤维化并没有说服投资者，该集团的股票在9月7日收盘时下跌了1%。但Pliant至少还在竞争中，这比其他几位曾经的IPF选手都要多。

长期以来，证明IPF的有效性是很困难的，但加拉帕戈斯群岛锆硝酯的毒性问题这是目前发展中最先进的项目。与此同时，其他公司似乎已悄然搁置了IPF资产。由于距离下一次大规模的数据显示还有一段时间，要想弄清楚是否有任何方法可以阻止这种疾病的发展，还需要一段时间。

接下来

现在，纤维原公司的pamrevlumab是值得关注的，尽管该公司目前主要关注的是胰腺癌。Pamrevlumab也在为杜氏肌营养不良症开发。

这些似乎是一种资产的多种疾病，但纤维原认为，通过靶向结缔组织生长因子，它是在纤维化中击中了中心淋巴结．在IPF中进行的103例患者2期赞美研究发现，通过强迫肺活量测量的肺功能，pamrevlumab治疗组与安慰剂治疗组相比下降较少．

该组织现在需要在其更大规模的关键试验中复制这一方法，这将是一项了不起的成就。与Praise一样，Zephyrus研究的重点是目前未接受批准IPF药物、罗氏的Esbriet和勃林格的Ofev的患者。

罗氏自身也有一个晚期竞争者，RG6354，通过收购Promedior．相比之下，该项目的第三阶段试验确实允许使用Esbriet或Ofev进行背景治疗。

和今年6月，联合治疗公司(United Therapeutics)开始了Tyvaso的IPF晚期研究在IPF和肺动脉高压患者的一个子集的事后分析中看到了一个积极的信号提高研究．Tyvaso于今年3月被批准用于与间质性肺疾病相关的肺动脉高压患者，其中包括一些IPF患者，但联合航空指出，它不被批准用于无肺动脉高压的IPF患者。

了安静

有几个项目看起来马上就能产生数据，但现在却安静下来了评估的优势最后进行了这个分析(加拉帕戈斯群岛的“胜利”突出了拥挤的特发性肺纤维化管道2020年12月4日)．

Kadmon的移植抗宿主疾病药物Rezurock和诺华的Baff受体抑制剂ianalumab似乎不再在IPF的研发中，而Galapagos还没有启动GLPG1205的2b期研究。那家公司要处理的事情可能已经够多了最近一连串的挫折．

Blade Therapeutics似乎已经从其calpain抑制剂BLD-2660开始，后者的2期试验因Covid-19而退出。叶片现在希望开始IPF的第二阶段研究明年用autotaxin抑制剂cudetaxestat。

尽管如此，一些新项目已经进入了筹备阶段，包括勃林格殷格翰的BI 1015550和阿斯利康的saracatinib。

下表显示了在肺部疾病中测试的一系列不同机制。如果其中一个成功了，一个利润丰厚的市场就会向你招手，但历史表明，这些IPF的希望渺茫。