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预测哪些内部或竞争药物最有可能进入市场，以便您可以比较不同产品或适应症的风险水平。包括特定产品的技术和监管成功概率(PTRS)，完全透明的风险审计和成功率基准。
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预测何时会出现关键的开发里程碑，这样您就可以跟踪竞争对手的进展，或突出具有一流潜力的产品。包括阶段时间，发布日期和市场进入顺序预测，以及招聘时间表基准。
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提供业界首个全面的临床试验成本计算模型，将真实数据应用于超过50,000个试验，因此您可以更好地评估整个开发周期的可能成本。包括过去和当前临床试验的估计产品级试验成本、未来研发成本预测和行业指标。
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跟踪和整合来自三个关键行业来源和关键商业见解的临床试验，因此您可以充分了解公司的发展计划和管道。
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预测成功完成临床开发所需的未来患者登记，从而可以确定所需的试验资源，以及按阶段和适应症划分的历史基准。
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汇集和标准化适应症和产品的临床试验结果，以便您能够随时了解试验结果，每日更新，并关注最可能导致监管部门批准的适应症特异性终点。
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识别和跟踪关键的产品生命周期和公司事件，如试验启动、监管决定和财务结果，以便您能够了解关键的市场催化剂或竞争对手的活动。
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使用基于贴现现金流模型的交互式模型计算到2040年超过6000个产品的净现值(NPV)，具有可编辑的输入，因此您可以创建自定义模型。
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将Evaluate Omnium的NPV Analyzer模型扩展到指示级别，通过指示增加输入和现金流的粒度，提高您对产品价值驱动因素的理解。
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提供独立、平衡的资产潜力视图，全面覆盖临床生命周期的所有阶段，包括早期和私有药物，因此您可以识别具有最大商业潜力的产品。
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提供从时间到高峰的分析，以便更好地评估药物的市场影响或改进产品上市计划。包括美国历史上推出的药物的适应症至峰值时间基准、市场独占性影响和峰值时间值。
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聚合关键定价数据，以便您轻松访问已批准产品的统一、标准化的美国包装定价、已推出产品的当前每位患者成本值以及按适应症和技术划分的年度每位患者成本基准。
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通过EphMRA代码、技术和行动机制的基准，提供独特的准入评分，帮助您确定在美国推出的产品的当前市场准入位置。
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量化和比较不同适应症未满足需求的程度，以便更好地集中投资于可能对患者产生最大影响的治疗领域。
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结合我们改进的产品特定PTRS和预测峰值销售分析的准确性，因此您有一个单一的指标来预测制药资产在所有临床开发阶段的商业潜力。
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以独特的交互式可视化方式结合Evaluate Omnium的风险和回报数据，因此您可以基于一致的、经过验证的方法快速有效地比较产品。
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